產品說明
【用法用量】靜脈滴注，每100ml(0.2g)滴注時間為30—60分鐘。成人：(1)播散性念珠菌病：首次劑量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，持續4周，癥狀緩解后至少持續2周。
(2)食道念珠菌病：首次劑量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持續3周，癥狀緩解后至少持續2周。根據治療反應，也可加大劑量至一次0.4g，一日1次。
(3)口咽部念珠菌病：首次劑量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，療程至少2周。
(4)念珠菌外陰陰道炎：單劑量，0.15g。
(5)隱球菌腦膜炎 一次0.4g，一日1次，直至病情明顯好轉，然后一次0.2-0.4g，一日1次，用至腦脊液病毒培養轉陰后至少10—12周。或：一次0.4g，一日2次，持續2天，然后一次0.4g，一日1次，療程同前述。
腎功能不全者，若只需給藥1次，不用調節劑量；需多次給藥時，第一及第二日應給常規劑量，此后應按肌酐清除率來調節給藥劑量，如下表所述：
肌酐清除率 劑量
>50 常規劑量
11～50 常規劑量的一半
進行常規透析的病人 每次透析后給藥1次
小兒：治療方案尚未建立。有資料報道起始劑量按體重一日3—6mg/kg，一日1次，治療少數出生2周至14歲的小兒患者，結果是安全的。
【不良反應】
1.常見消化道反應，表現為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。
2.過敏反應：可表現為皮疹，偶可發生嚴重的剝脫性皮炎(常伴隨肝功能損害)、滲出性多形紅斑。
3.肝毒性：治療過程中可發生輕度一過性血清氨基轉移酶升高，偶可出現肝毒性癥狀，尤其易發生于有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)患者。
4.可見頭痛、頭昏。
5.某些患者，尤其有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)患者，可能出現腎功能異常。
6.偶可發生周圍血象一過性中性粒細胞減少和血小板減少等血液學檢查指標改變，尤其易發生于有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)患者。
【禁忌】對本品或其他吡咯類藥物有過敏史者禁用。
【注意事項】
1．本品與其他砒咯類藥物可發生交叉過敏反應，因此對任何—種砒咯類藥物過敏者禁用本品。
2．由于本品主要自腎排出，因此治療中需定期檢查腎功能。用于腎功能減退患者需減量應用。
3．本品目前在免疫缺陷者中的長期預防用藥，己導致念珠菌屬等對氟康唑等砒咯類抗真菌藥耐藥性的增加，故需掌握指征，避免無指征預防用藥。
4．治療過程中可發生輕度一過性血清氨基轉移酶升高，偶可出現肝毒性癥狀。因此用本品治療開始前和治療中均應定期檢查肝功能，如肝功能出現持續異常，或肝毒性臨床癥狀時均需立即停用本品。
5.木品與肝毒性藥物合用、需服本品兩周以上成接受多倍于常用劑量的本品時，可使肝毒性的發生率增高，需嚴密觀察，在治療前和治療期間每兩周進行一次肝功能檢查。
6．本品應用療程應視感染部位及個體治療反應而定。 一般治療作應持續至真菌感染的臨床表現及實驗室檢查指標顯示真菌感染消失為止。隱球菌腦膜炎或反復發作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品長期維持治療以防止復發。
7．接受骨髓移植者，如嚴重粘細胞減少已先期發生，則應預防性使用本品，直至中性粒細胞計數上升至1×109/L以上后7天。
8.腎功能損害者，可按前述方案調整用藥劑量(見[用法用量])；血液透析患者在每次透析 后可給予本品一日量，因為3小時血藥透析可使本品的血藥濃度降低約50％。
9．本品靜脈滴注時最大滴注速率為200mg／小時。
【藥物相互作用】
1．本品與異煙肼或利福平合用時，可使本品的濃度降低。
2．本品與甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲類降血糖藥合用時，可使此類藥物的血藥濃度升高而可能導致低血糖，因此需監測血糖，并減少磺酰脲類降血糖藥的劑量。
3．高劑量本品和環孢素合用時，可使環孢素的血藥濃度升高，導致毒性反應發生的危險性增加，因此必須在監測環孢素血藥濃度并調整劑量的情況下方可謹慎應用。
4．本品與組織噻嗪合用，可使本品的血藥濃度升高。
5．本品與茶堿合用時，茶堿血藥濃度約可升高13％，可導致毒性反應，故需監測茶堿的血藥濃度。
6．本品與華法林等雙香豆素類抗凝藥合用時，可增強雙香立案類抗凝藥的抗凝作用，致凝血酶原時間延長，故應監測凝血酶原時間并謹慎使用。
7．本品與苯妥英鈉合用時，可使本妥英鈉的血藥濃度升高，故需監測苯妥英鈉的血藥濃度。
8．本品與咪達唑侖等短效苯并二氮卓類藥物合用時，可引起咪達唑侖血藥濃度明顯升高，并出現精神運動作用。此作用在口服較靜脈注射表現更加明顯。如患者需要同時接受氟康唑和苯并二氮卓類藥物治療，應考慮減少苯并二氮卓類藥物的給藥劑量，并對患者進行適當的監視。
9．本品與西沙必利同時服用可能出現心臟不良反應，包括尖端扭轉型心動過速。接受氟康唑治療的患者禁止同服西沙必利。
10．本品與他克莫司同時服用時，可引起他克莫司血藥濃度升高，可能導致腎毒性。應嚴密監視同時服用氟康唑和他克莫司的患者。
11．本品每日400毫克或更高劑量與特非那丁同時服用時，可明顯升高特非那丁的血漿濃度。禁止氟康唑400毫克或更高劑量與特非那丁同時服用。當氟康唑每人給約劑量低于400毫克與特非那丁同時服用時，應嚴密監測特非那丁的血藥濃度。
12．本品與齊多夫定同時服用時，可使后者的血藥濃度升高，應監視與齊多夫定有關的不良反應的發生。
13．本品與阿司米唑或其它通過細胞色素P-450系統代謝的藥物同時服用時，可導致這些藥物的血清濃度升高。在缺乏明確資料的悄況下，當與氟康唑同時服用時，應謹慎使用這些藥物，并嚴密監視患者。
醫生應注意其他尚未研究但可能發生的藥物相互作用。
【藥物過量】 曾有氟康唑用藥過量的報道。一例年齡為42歲、因艾滋病病毒感染的患者，服用氟康唑8200毫克后，出現了幻覺和興奮性偏執行為。這位患者被收住醫院后48小時內病情恢復正常。
對用藥過量的患者，可只采取對癥治療(支持療法)。
氟康唑大部分由尿排出，強迫利尿可能增加其消除率。經血藥透析治療3小時，可使氟康唑的血漿濃度降低50%。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
1.動物試驗中，本品高劑量給予動物時可出現流產、死胎增多、幼年動物肋骨畸形、腭裂等變化。雖然在人類中未發現此類情況，但孕婦仍應禁用。
2.尚無母乳中含本品濃度的數據，故哺乳期婦女慎用或服用本品時暫停哺乳。
【兒童用藥】 本品對小兒的影響缺乏充足的研究資料，雖然少數出生2周至14歲小兒患者以每日3—6mg／kg(按體重)劑量治療未發生不良反應，但小兒仍不宜應用。
【老年患者用藥】 腎功能無減退的老年患者無須調整劑量。腎功能減退的老年患者根據肌酐清除率調整劑量(詳見[用法用量])。
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